Celem programu jest umożliwienie wczesnej identyfikacji ryzyka wad (testy biochemiczne) i wczesne rozpoznanie wad płodu (USG), zwiększenie dostępności do badań prenatalnych oraz doskonalenie systemu organizacyjnego badań prenatalnych.

Badania prenatalne wykonuje się u kobiet w ciąży, które spełniają co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

• wiek powyżej 35 lat,
• wystąpienie zaburzeń genetycznych u płodu lub dziecka w poprzedniej ciąży,
• wystąpienie zaburzeń genetycznych u ciężarnej lub u ojca dziecka,
• stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą genetyczną,
• nieprawidłowy wynik badania USG lub badań biochemicznych w czasie ciąży,
• wskazujących na zwiększone ryzyko wady genetycznej.

W ramach programu lekarz prowadzący ciążę, w zależności od potrzeb, kieruje ciężarną  m.in. na: badania krwi, USG czy amniopunkcję*. Celem badań jest wykrycie wad płodu lub ich braku.

*źródło: www.mz.gov.pl/leczenie/swiadczenia-w-ramach-programow-zdrowotnych/progr?

Program badań prenatalnych obejmuje:

• badanie USG w 11-14 tygodniu ciąży również z badaniem krwi
• badanie USG w 20-24 tygodniu ciąży